患罕见病少年圆梦清华:“希望尽自己力量帮助(2)
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【摘要】“我有实力,为什么不去做呢?” 记者:你们俩在聊的过程中其实也代表了你们寻找未来人生方向的过程,比如说医生的责任。 记者:你能理解吗? 李琦
“我有实力,为什么不去做呢?”
记者:你们俩在聊的过程中其实也代表了你们寻找未来人生方向的过程,比如说医生的责任。
记者:你能理解吗?
李琦高一的时候,他的哥哥高考考出600多分的成绩,被重庆医科大学临床医学类专业录取。两年后,李琦同样选择了医学专业。
事情的起因还得从李琦的妈妈王修美说起,她在李琦出生后不久,发现自己连抱儿子的力气都没有,甚至连五厘米高的台阶都无法跨过去,当时家里人都认为是产后身体恢复得不好。直到两个儿子先后出现肌无力症状,她才在医生的建议下做了基因检测,检测结果发现她和哥哥以及自己的父亲都有同样的病症,这一病症也延续到了她的两个儿子身上。
李琦出生于重庆山村,初中时检查出基因遗传病“进行性肌营养不良”。这种病会让人肌肉萎缩、手脚无力、走路缓慢且容易摔跤,病情会随年龄的增长而加重,目前医学尚未找到治愈“进行性肌营养不良”的办法。
妈妈:一点小爱好,我们一家人都还比较可以,反正没有什么很内向的。
李琦:这是生活所迫,就像时间不等人。我反复重复这句话,因为自己当时确实没有想过,就是觉得日子一天一天还得过。
文章来源:《清华大学学报》 网址: http://www.qhdxxbzz.cn/zonghexinwen/2022/0905/2244.html